Osteodistrofia në veglat prej sateni

Derrat saten kanë një faktor recesiv që i jep pallto një shkëlqim të shkëlqyeshëm. Flokët prej sateni janë më të hollë se zakonisht në diametër. Këta derra mbërritën në vitin 1986 nga Amerika dhe janë edukuar për shkak të dashurisë mbarëbotërore në të gjitha racat për teksturat e palltos. 

Fatkeqësisht, në dekadat e fundit, gjilpërat saten janë vënë nën shqyrtim për shkak të rritjes së incidencës së osteodistrofisë fibroze. 

Osteodistrofia fibroze është një sëmundje e pashërueshme e metabolizmit të indit kockor. Për shkak të sasisë së reduktuar të kalciumit në gjak (të natyrës së panjohur), kockat e të gjithë skeletit shkatërrohen dhe deformohen. 

Osteodistrofia fibroze në derrat gini është kuptuar keq. Mjekët nga vende të ndryshme po përpiqen të identifikojnë shkaqet e sëmundjes në veglat prej sateni.

Për të studiuar këtë fenomen, u propozua termi "sindroma e derrit të gini saten" (SGPS), sepse, sipas shkencëtarëve, rreth 38% e derrave gini saten vuajnë nga kjo sindromë.

Sindroma Satin Guinea Pig (SGPS) është më e zakonshme tek kafshët e reja dhe mund të shfaqet si:

• anomalitë dentare,
• deformimet e kockave,
• osteopenikulimi,
• fraktura patologjike,
• fosfataza alkaline e ngritur,
• hipokalcemia e lehtë deri në mesatare,
• normo- dhe hiperfosfatemia,
• pesha e ulët
• mosfunksionime motorike.

Meqenëse me kryqëzime (saten + lesh normal: derrat janë bartës të faktorit, por nuk shfaqet nga jashtë), nuk ka pasur konfirmim të rasteve të sëmundjes, shkaku konsiderohet gjenetik, pasi sëmundja shfaqet vetëm me një gjen sateni të pastër. . Studimi po vonohet për shkak të mungesës së fondeve për analizat e ADN-së. Në derrat e sëmurë të studiuar, mungesa e vitaminave dhe mineraleve në ushqim është plotësisht e përjashtuar. Plotësimi i dietës me minerale as nuk mund ta parandalojë dhe as ta ndalojë sëmundjen.

Sëmundja fillon me humbje peshe (ngadalë dhe konstante), pavarësisht se kafshët fillimisht hanë normalisht. Më pas fillojnë problemet me të ngrënit (vështirësi në përtypje, derisa është krejtësisht e pamundur për të ngrënë) dhe vështirësi me lëvizjet (lëvizni në vend të vraponi, pastaj shtrihuni plotësisht), simptomat ndryshojnë në derra të ndryshëm (së pari probleme me ushqimin dhe më pas me lëvizjet dhe anasjelltas). Mund të fillojë në të njëjtën kohë. Nëse shfaqen simptoma, merren rreze x për të vendosur një diagnozë. 

Testet e gjakut nuk janë përfundimtare. Në osteodistrofi, përmbajtja e kalciumit zvogëlohet dhe përmbajtja e fosfatit rritet, por kjo ndryshon në varësi të dietës. 

Gjetjet klinike më të rëndësishme në osteodistrofinë në derrat gini janë:

• demineralizimi i kockave,
• nivele të larta të hormonit paratiroid (PTH)
• normofosfatemia,
• kalcium normal jonizues
• tiroksinë e ulët totale (T4) me funksion normal të veshkave.

Kafshët e sëmura rekomandohet të eutanizohen në mënyrë që të mos vuajnë.